Otras Enfermedades Neuromusculares |
Distrofias musculares: |
- de Duchenne (seudohipertrófica)
- de Becker
- de Emery-Dreifuss
- del anillo óseo
- de facioescapulohumeral (Landouzy-Dejerine)
- miotónica (enfermedad de Steinert)
- oculofaringea
- distal
- congénita |
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Enfermedades de las neuronas motoras: |
- esclerosis lateral amiotrófica (ALS, enfermedad de Lou Gehrig)
- atrofia muscular espinal progresiva infantil tipo 1 (Werdnig-Hoffman)
- atrofia muscular espinal intermedia tipo 2
- atrofia muscular espinal juvenil tipo 3 (kugelberg-welander)
- de facioescapulohumeral (Landouzy-Dejerine)
- atrofia muscular espinal bulbar (enfermedad de Kennedy)
- atrofia muscular espinal adulta (Aran-Duchenne) |
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Enfermedades de la unión neuromuscular: |
- miastenia grave
- síndrome Lambert-Eaton
- síndrome miasténico congénito |
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Miopatias debidas a anormalidades endócrinas: |
- miopatía hipertiroidea
- miopatía hipotiroidea |
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Enfermedades de los nervios periféricos: |
- atrofia muscular peronea (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth)
- enfermedad de Dejerine-Sottas (neuropatía intersticial hipertrófica progresiva)
- ataxia de Friedreich |
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Otras miopatías: |
- miotonia congénita (enfermedad de thomsen)
- paramiotonia congénita
- enfermedad de la corteza central
- miopatía de bastones (nemalina)
- miopatía miotubular
- paralisis periódica (hipocalémica e hipercalémica) |
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Enfermedades metabólicas del músculo: |
- deficiencia de fosforilasa (enfermedad de Mcardle)
- deficiencia de maltasa ácida (enfermedad de Pompe)
- deficiencia de fosfofructoquinasa (enfermedad de Tarui)
- deficiencia de enzimas bifurcadoras (enfermedad de Cori o enfermedad de Forbes)
- miopatía mitocondrial
- deficiencia de carnitina
- deficiencia de transferasa de palmitil carnitina
- deficiencia de cinasa de fosfoglicerato
- deficiencia de mutasa de fosfoglicerato
- deficiencia de deshidrogenasa de lactato
- deficiencia de desaminasa de mioadenilato |
