Foto del mes: Mariano Pérez Silva

Actualizado: 26 de nov de 2020


Gabi, su mamá, nos cuenta un poco su historia.


"Todo comenzó a los 6 meses de vida de Mariano, donde notamos que no se quedaba sentado solito, que no gateaba y no tenía fuerzas en sus piernitas. Ahí comenzó este viaje.

Pasamos por cientos de médicos y al año de vida tuvimos el diagnóstico AME TIPO II, nunca vamos a olvidar las palabras de la doctora: "Hoy les voy a presentar al monstruo con el que van a pelear y no le van a ganar". Creímos que la vida se nos acababa, pero ahí también supimos que AME no nos iba a ganar, que junto a Mariano le íbamos a dar pelea.

Pasaron los años y luchamos mucho, mucho para lograr Spinraza (Nursinersen).

Marianito es un nene de 6 años lleno de ganas de vivir, como decimos siempre un guerrero, le gusta el fútbol, el boxeo y taekwondo, sus días son agotadores entre las terapias, el cole, pero él siempre tiene una sonrisa en su carita.

Él es un niño que siempre, hasta en los peores momentos, da batalla.

Vivir con AME es una alerta continua, un miedo constante, pero también sabemos que son mucho más que niños con AME, son super héroes son campeones de la vida y así nos gusta verlo a Marianito, como un CAMPEÓN".


#historiasqueinspiran

#lafotodelmes